大鼠原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來源于實驗動物正常肝組織。
2)細(xì)胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用ML原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
 
大鼠原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1)本產(chǎn)品僅能用于
2)本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3)本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核

產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價格：4870
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
 
細(xì)胞詳述：
肝竇內(nèi)皮細(xì)胞是肝臟非實質(zhì)細(xì)胞中數(shù)目多的細(xì)胞，約占肝非實質(zhì)細(xì)胞總數(shù)的70%，在表型、功能上與普通毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞有較大差異。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞之間缺乏細(xì)胞間連接，細(xì)胞下基底膜物質(zhì)很少，因此竇內(nèi)皮通透性較高，有利于調(diào)節(jié)物質(zhì)交換。
不同于肝細(xì)胞的自我復(fù)制，肝再生時新生LSECs主要來自肝內(nèi)外其他細(xì)胞成分的分化替代，不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內(nèi)皮祖細(xì)胞是參與這一過程的主要細(xì)胞成分。
窗孔是肝竇內(nèi)皮細(xì)胞特征性的結(jié)構(gòu)，從＜10nm至1～2μm不等，生理條件下由于窗孔結(jié)構(gòu)的存在和缺乏內(nèi)皮下完整基膜的結(jié)構(gòu)，由肝竇內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成的肝竇壁是全身毛細(xì)血管壁中缺乏基膜的毛細(xì)血管，除竇內(nèi)的血細(xì)胞外，血漿成分均能從窗孔進入Disse間隙，進行物質(zhì)交換。

 
大鼠原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。